Sectionnement optique rapide pour microscopes à champ large
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Facilité d’utilisation
Comment le SPARQ fonctionne-t-il?
Basé sur la technologie brevetée HiLo, le SPARQ élimine rapidement les éléments hors foyer en utilisant deux images éclairées différemment et en les traitant mathématiquement. Il exploite le phénomène des tavelures (ou « speckles » en anglais) qui se produisent naturellement au moyen d’un faisceau de lumière cohérente. Le résultat : un sectionnement optique de haute qualité qui repose sur l’illumination structurée.
Haute performance
Obtenez une imagerie de type confocal sans payer le prix fort
En plus de son bon rapport coût-efficacité, la technologie du SPARQ améliore la résolution et le sectionnement optique des microscopes à champ large, au même titre que la microscopie à balayage laser ou à disque rotatif.
Projections d’intensité maximale d’une moelle épinière de souris imagée avec SPARQ (à gauche) et avec un confocal (à droite). P2Y12R/vert (neurones), CVxCR1/rouge (microglies) Offert par le Dr Steve Lacroix, Centre de recherche du CHU, Université Laval.
Rapidité et Polyvalence
Utilisez le SPARQ pour une large gamme d’applications : imagerie de cellules ou tissus éclaircis, fixés et vivants
Le SPARQ est un mode d’imagerie optionnel pour le VMS de Bliq, et peut facilement être ajouté à tout microscope droit ou inversé et macroscope. Avec une vitesse allant jusqu’à 10 images par seconde, le SPARQ vous offre une technologie de sectionnement optique avec caméra permettant d’acquérir rapidement des images à grand champ.
Image simple d’un cerveau entier de souris adulte obtenue avec un macroscope. TH-Alexa594 (neurones dopaminergiques).
Haute qualité
Augmentez davantage la résolution de vos images SPARQ à l’aide de l’approche SRRF
Grâce à la nouvelle approche computationnelle en matière de microscopie à super-résolution, développée par le laboratoire du Dr Ricardo Henriques à l’University College de Londres, c’est- à-dire les fluctuations radiales de super-résolution (SRRF), vous pouvez remarquablement augmenter la résolution latérale de vos images SPARQ.
Tranche de moelle épinière de souris, GFAP (astrocytes). Offerte par le Dr Graham Dellaire, Université Dalhousie
Conception compacte
Ajoutez facilement le SPARQ à votre microscope à champ large
Le SPARQ peut facilement être couplé à la plupart des illuminateurs fluorescents et ne nécessite aucun alignement. Compte tenu de son petit format, le SPARQ est discret et s’adapte parfaitement aux microscopes installés dans des espaces restreints. Fixez-le et obtenez instantanément des images de belle qualité!
Les images SPARQ fournissent des informations supplémentaires par rapport aux images acquises avec un éclairage à champ large.
Galerie
Image simple de fibres du muscle extenseur commun des orteils de la souris. DAPI/bleu (noyaux) et Alexa-546/rouge (agglutinine de germe de blé). Offerte par le Dr Michael Rudnicki, Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa, Université d’Ottawa.
Projection d’intensité maximale d’une mosaïque d’un bouton de fleur de lys entier. Autofluorescence (470 nm). Offerte par le Live Cell Imaging Lab et de Luxidea Inc.
Image simple d’une tranche de mésencéphale de souris. DAPI/bleu (noyaux), TH-647/rouge (neurones dopaminergiques). Offerte par le Dr Martin Lévesque, Centre de recherche CERVO, Université Laval.
Image simple de cellules ovariennes dissociées. DAPI/bleu (noyaux), GFP/vert (filaments d’actine), Alexa594/rouge (mitochondries).
Image simple d’une préparation entière de pin. Autofluorescence (470 nm). Offerte par le Live Cell Imaging Lab et de Luxidea™ Incorporated.
Projection d’intensité maximale d’une tranche de striatum de souris. TH-647 (neurones dopaminergiques). Offerte par le Dr Martin Lévesque, Centre de recherche CERVO, Université Laval.
Projection d’intensité maximale de fibroblastes dissociés, obtenue par SPARQ ou par microscopie confocale. GFP/vert (filaments d’actine), Alexa594/rouge (mitochondries).
Image simple d’une tranche du 3e ventricule de souris. GFAP (astrocytes). Offerte par la Dre Hélène Girouard, département de pharmacologie et de physiologie, Université de Montréal.
Amélioration de la résolution d’une image SPARQ en utilisant l’approche SRRF (fluctuations radiales de super-résolution). Coupe de moelle épinière de souris. DAPI (noyaux). Offerte par le Dr Graham Dellaire, Université Dalhousie.
Projection d’intensité maximale d’une tranche de moelle épinière de souris. DAPI/bleu (noyaux), P2Y12R/vert (neurones), CVxCR1/rouge (microglies). Offerte par le Dr Steve Lacroix, Centre de recherche du CHU, Université Laval.
Applications
Applications | Fonctionnalités | Avantages |
Imagerie de cellules fixées | - Imagerie 2D et 3D | Obtenez des images SPARQ en direct, acquérez facilement des Z-stacks et effectuez des mosaïques d'images |
| - Acquisition multi-canaux | SPARQ peut être utilisé avec n'importe quel fluorophore | |
Imagerie de cellules vivantes | - Faible intensité de laser requise (comparable à une illumination standard à champ large) | Réduit le photoblanchiment et la phototoxicité, permettant ainsi de plus longues sessions d'imagerie |
| - Imagerie rapide en 2D et 3D | Avec une fréquence d'images allant jusqu'à 10 images par seconde, saisissez vos processus dynamiques grâce à SPARQ | |
| - Acquisition multidimensionnelle : Time lapse, z-stacks, multi-canaux | Configurez vos expériences multidimensionnelles habituelles et activez SPARQ pour obtenir des images sectionnées | |
| - Combinaison avec les méthodes de contraste en lumière transmise | Combinez vos images SPARQ avec n'importe quel mode de contraste, sans même changer d'objectif | |
Imagerie de tissus en tranches | - Grande profondeur de pénétration | Puisque les speckles restent nets en profondeur, obtenez les mêmes capacités de sectionnement optique lorsque vous descendez en profondeur |
| - Modification de l'épaisseur optique | Ajustez le paramètre "thickness factor" de SPARQ pour modifier la résolution axiale sans affecter la résolution latérale | |
| - Imagerie et reconstruction 3D | Créez des images 3D de haute qualité en éliminant la fluorescence hors foyer | |
Imagerie de tissus entiers et éclaircis | - Mosaïques de grande surface | Maintenez la même vitesse d'imagerie quel que soit le champ de vision. SPARQ est compatible avec toutes les caméras |
| - Compatible avec différents grossissements d'objectifs | Changez simplement d'objectif sans avoir à recalibrer ou à modifier les paramètres SPARQ | |
| - Fonctionne avec tous les types d'objectifs | Utilisez des objectifs à haute ouverture numérique, grande distance de travail ou à contraste de phase | |
| - Conserve une grande résolution axiale et latérale | Améliorer le sectionnement optique sans sacrifier la résolution latérale contrairement à la microscopie confocale standard | |
Imagerie in vivo (sur microscope 2P) | - Peut être utilisé en combinaison avec la photostimulation | Utilisez les mêmes lasers visibles pour la photostimulation et l'imagerie SPARQ (parcours optiques différents) |
| - Offre du sectionnement optique avec lasers visibles sur un système optimisé en 2P | Augmentez la flexibilité de votre système 2P en ajoutant SPARQ et obtenez une confocalité en lumière visible | |
| - Peut être utilisé in vivo pour le positionnement et autres utilisations en fluorescence | Un simple bouton vous permet de passer facilement du mode SPARQ aux autres modes d'imagerie |