Technologie d’imagerie à super-résolution pour systèmes confocaux et multiphotoniques
Parlez-nous de votre application
Haute résolution latérale
Comment la microscopie SLAM fonctionne-t-elle?
Visualisez des structures jusqu’à une résolution de 120 nm. La microscopie SLAM (commutation entre les modes laser) est basée sur la différence d’émission entre les modes d’excitation laser gaussien et annulaire. Elle augmente la résolution latérale de tout microscope à balayage laser par un facteur de deux. Le SLAM fonctionne dans les spectres d’excitation visible et infrarouge.
Haute performance
Activez la technologie SLAM et obtenez rapidement des images haute résolution de n’importe quel type d’échantillon
Une fois doté de la technologie SLAM, votre VMS peut atteindre une vitesse de 15 images par seconde (1024 X 512). Optimale avec des échantillons vivants, fixés et éclaircis, cette technologie peut également être utilisée sur des animaux vivants.
Images simples de cellules ovariennes. GFP/vert (filaments d’actine), Alexa594/rouge (mitochondries) sans (en haut) ou avec (en bas) la technologie SLAM. Les deux images de droite ont été zoomées par un facteur 4.
Rapidité et Polyvalence
Obtenez une meilleure résolution avec moins d’excitation
La technologie brevetée de la microscopie SLAM ne repose pas sur la déplétion; elle est donc plus douce pour l’échantillon et fonctionne avec des fluorophores conventionnels. La microscopie SLAM convient également aux techniques sans marquage, telles que CARS, SHG/THG, FLIM et PLIM.
Gaines de myéline dans un tronc cérébral de souris imagées avec la microscopie CARS standard (à gauche) et la microscopie SLAM-CARS (au milieu). Les régions agrandies sont affichées à droite. Offertes par le Dr Daniel C. Côté, Centre de recherche CERVO, Université Laval.
Conception compacte et modulaire
Installez la technologie SLAM sur des systèmes confocaux et multiphotoniques commerciaux et artisanaux
Le petit module compact de la technologie SLAM augmentera les fonctionnalités actuelles de votre système, sans aucune perturbation. La microscopie SLAM fonctionne au niveau de l’excitation et se veut compatible avec les systèmes de détection descannés et non-descannés.
Spécifications
Amélioration de la résolution | Jusqu'à deux fois la résolution latérale d'un LSM conventionnel (≈ 100 nm, en fonction du grossissement de l'objectif et de la longueur d'onde) |
Fréquence d'images dans le VMS | Jusqu'à 16 images par seconde à 1024 x 512 |
Sources lumineuses compatibles | - Laser visibles - Lasers IR pulsés |
Transmission SLAM | 400-1700nm |
Fluorophores | Compatible avec tous les fluorophores et protéines fluorescentes |
Techniques d'imagerie | Compatible avec les techniques sans marquage telles que CARS (Coherent Anti-Stokes Raman Scattering), SHG et THG (génération de deuxième et troisième harmoniques) |
Faible puissance laser requise | Pour un photoblanchiment et une phototoxicité minimes ; non destructif. Convient à l'imagerie in vivo, ex vivo et in vitro |
Contrôle du mode laser | Contrôlé par logiciel (Nirvana) |
Dimensions (L x l x H) | 180mm x 180mm x 100mm |
Mise à niveau | Compatibilité: La plupart des systèmes multiphotons commerciaux et artisanaux Fréquence d'images : Nécessite la conversion de deux images différentes, ce qui réduit la fréquence d'images d'un facteur 2 FOV: Champ de vision non affecté (identique à celui sans SLAM) Acquisition et traitement d'images: Déclenchement externe et plug-in disponibles |